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Viele unserer Kunden aus den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie und medizinische Ger?te verlangen, dass nach der GAMP-Richtlinie zur Validierung von automatisierten Systemen gearbeitet wird. Diese Richtlinien sind de facto der Standard für Good Automated Manufacturing Practice (Gute automatisierte Herstellungspraktiken, GAMP) in der Gesundheitsindustrie.

Eurotherm bietet Validierungsunterstützung w?hrend des gesamten Lebenszyklus Ihres Projektes. Wir verfügen über langj?hrige Erfahrung mit Projekten, die erfolgreich nach der GAMP-Richtlinie validiert wurden, einschlie?lich solcher, die jetzt in FDA-regulierten Umgebungen betrieben werden.

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